Квантово-химическое исследование природы электронно-возбужденных состояний гидроксиароматических соединений

doi:10.17223/00213411/62/9/144

Эндаумент фонд ТГУ!
Впиши своё имя в историю университета
- Сделать пожертвование -

Add to "Quick Collection"

Description	Size	Format
Квантово-химическое исследование природы электронно-возбужденных состояний гидроксиароматических соединений	598 KB	Adobe Acrobat PDF	Read	Download
DOI Доступ к ресурсу на сайте издателя			10.17223/00213411/62/9/144

#фотофизические процессы

#квантово-химические расчеты

Title: Квантово-химическое исследование природы электронно-возбужденных состояний гидроксиароматических соединений
Creator: Бочарникова, Елена Николаевна
|
Чайковская, Ольга Николаевна
|
Артюхов, Виктор Яковлевич
Date: 2019
DOI: 10.17223/00213411/62/9/144
Description: Спектроскопические методы позволяют фиксировать особенности специфических фотоиндуцированных процессов, происходящих внутри и между молекулами, и, более того, химические и структурные изменения таких объектов могут отслеживаться и управляться в интерактивном режиме с помощью люминесцентных молекулярных зондов, обладающих известными спектральными свойствами. С целью решения общей фундаментальной задачи по установлению связи фотофизических и спектрально-люминесцентных свойств органических молекул с их строением проведен сравнительный анализ природы электронно-возбужденных состояний и фотопроцессов, происходящих в феноле и его родственных соединениях ( п -крезол и бисфенол А). Для понимания механизма формирования спектров поглощения и флуоресценции гидроксиароматических соединений представлены и проанализированы схемы электронно-возбужденных состояний исследуемых молекул, а также локализация молекулярных орбиталей и значения минимумов электростатического потенциала. Эти расчеты показали, что протоноакцепторная способность изолированных молекул связана с избытком электронной плотности на атомах кислорода и увеличивается в ряду: фенол < п -крезол < бисфенол А. Этот порядок сохраняется при возбуждении в состояния S 1 и S 2. При этом протоноакцепторная способность фенолов по сравнению с основным состоянием уменьшается. Следствием неплоского строения молекулы бисфенола А (ВРА) является смешанный характер орбитальной природы электронно-возбужденных состояний. Неплоское строение ВРА приводит к тому, что при переходе от фенола к ВРА происходит усиление спин-орбитального взаимодействия и увеличение константы интеркомбинационной конверсии между S 1(πp*)- и Т 6(ps*)-состояниями в ВРА по сравнению с фенолом.

Relationships: Show Relationship Browser for this Object
collection(s): Физический факультет | Журналы ТГУ
Identifier: смотреть в электронном каталоге НБ ТГУ
Rights: Resource access is available in the premises of Research Library
Type: статьи в журналах
Source: Известия высших учебных заведений. Физика. 2019. Т. 62, № 9. С. 144-150
Language: rus