Цель исследования — выявление ассоциаций полиморфных вариантов гена PIP5K2A киназы и гена HTR2C рецептора 2С серотонина с эффективностью терапии текущего депрессивного эпизода. Материал и методы. Обследованы 222 пациента, 168 женщин и 54 мужчины, с текущим депрессивным эпизодом. Оценку тяжести текущего депрессивного эпизода и эффективности терапии проводили с применением шкал депрессии Гамильтона (HAM-D-17) и общего клинического впечатления (CGI-S) при поступлении в стационар, а также на 14-й и 28-й дни терапии. Оценивали ассоциации полиморфных вариантов генов PIP5K2A (rs10430590, rs10828317) и HTR2C (rs6318, rs569959, rs3813929, rs12858300) с эффективностью терапии текущего депрессивного эпизода. Результаты и заключение. Пациенты с депрессивным эпизодом с генотипом С/С по rs10828317 гена PIP5K2A имели более низкий балл по шкале CGI-S (1,64±0,64) на 28-й день терапии, чем пациенты с генотипами С/Т (2,23±0,96) и Т/Т (2,18±0,79) (р=0,038), а носители генотипа Т/Т по rs10430590 гена PIP5K2A — более низкие значения балла по шкале CGI-S (1,53±0,87) по сравнению с генотипами А/А (2,18±0,79) и А/Т (2,24±0,96) (р=0,043). У женщин rs3813929 ассоциирован с тяжестью текущего депрессивного эпизода, оцененной по шкале CGI-S до начала терапии (р=0,019), a rs6318 гена HTR2C ассоциирован с клиническим улучшением, оцененным по шкале Гамильтона, на 28-й день терапии (р=0,050).