PI3K/Akt/mTOR: вклад в формирование фенотипа опухоли, чувствительного к тамоксифену

doi:10.17650/1726-9784-2021-20-1-16-23

Эндаумент фонд ТГУ!
Впиши своё имя в историю университета
- Сделать пожертвование -

Add to "Quick Collection"

Description	Size	Format
PI3K/Akt/mTOR: вклад в формирование фенотипа опухоли, чувствительного к тамоксифену	240 KB	Adobe Acrobat PDF	Read	Download
DOI Доступ к ресурсу на сайте издателя			10.17650/1726-9784-2021-20-1-16-23

#PI3K/Akt/mTOR - внутриклеточный сигнальный путь

#эстрогены

#рак молочной железы

#тамоксифен

#механизмы резистентности

Title: PI3K/Akt/mTOR: вклад в формирование фенотипа опухоли, чувствительного к тамоксифену
Title: PI3K/Akt/mTOR: contribution to the tumor phenotype sensitive to tamoxifen
Creator: Дронова, Татьяна Анатольевна
|
Бабышкина, Наталия Николаевна
|
Матвиенко, Н. В.
|
Слонимская, Елена Михайловна
|
Чердынцева, Надежда Викторовна
Date: 2021
DOI: 10.17650/1726-9784-2021-20-1-16-23
Description: PI3K/Akt/mTOR-каскад является ключевой системой передачи сигнала, который связывает онкогены и разнообразные классы рецепторов со многими клеточными функциями, способствует устойчивости к эстрогенам. Это наиболее часто активируемый сигнальный путь при злокачественных новообразованиях, в том числе при раке молочной железы (РМЖ). Известно, что около 70 % случаев РМЖ представляют собой гормонозависимые опухоли, основным компонентом лечения которых является эндокринная терапия. Тамоксифен остается одним из базовых препаратов для проведения адъювантной эндокринотерапии у больных эстроген-позитивным РМЖ. Однако, несмотря на благоприятный прогноз такого лечения, у 25–30 % пациенток отмечается рецидив либо прогрессирование заболевания вследствие приобретенной устойчивости к данному препарату. Развитие резистентности к тамоксифену – одна из ключевых клинических проблем лечения эстроген-позитивного РМЖ. Предполагается, что одним из механизмов неэффективности проводимой терапии служат перекрестные взаимодействия эстрогеновых рецепторов и PI3K/Akt/mTOR-пути, обеспечивающие устойчивость злокачественных клеток к противоопухолевой терапии. В настоящем обзоре обобщены современные данные литературы о роли этого каскада в механизмах формирования гормональной резистентности, включая полную характеристику его звеньев и особенности взаимодействия PI3K/Akt/mTOR с рецепторами эстрогенов. Представлены результаты исследований основных компонентов каскада в качестве молекулярных маркеров ответа на терапию тамоксифеном у больных эстроген-позитивным РМЖ. Дальнейшее изучение взаимодействия PI3K/Akt/mTOR с различными сигнальными каскадами будет способствовать как пониманию фундаментальных процессов канцерогенеза, так и разработке новых молекулярно-направленных противоопухолевых препаратов для терапии тамоксифен-резистентных опухолей молочной железы.